Synapsen sind spezialisierte Orte für die interneuronale Kommunikation, wo ein präsynaptisches
Nervenende einen Neurotrasmitter freisetzt als Signal für Neurotransmitter-Rezeptoren der
postsynaptischen Nervenzelle. Molekulare Komponenten des präsynaptischen
Transmitterfreisetzungs-Apparates werden in supramolekularen Proteinkomplexen zusammengesetzt,
unter Beteiligung einer Cytomatrix. Diese Cytomatrix wird als verantwortlich angesehen für
die Organisation der Exocytose und der Endocytose-Maschinerie an der
Transmitterfreisetzungsseite. Thema des Vorhabens ist die Genese und Umbildung von synaptischen
Proteinkomplexen. Ziel ist die Dekodierung der molekularen Kaskade, die der Bildung und
Dynamik von synaptischen Kontakten zugrunde liegt. In dem Vorhaben soll die zeitliche Abfolge
des Transports spezifischer Proteine und/oder Proteinkomplexe in die Synapsen und aus ihnen
heraus mit hoher räumlicher und zeitlicher Auflösung untersucht werden. Dabei sollen
"in vivo"-Fluoreszenzmarkierungstechniken (z.B. GFP Fusionsproteine) implementiert werden.
Als Mikroskopieverfahren sollen Picosekunden-Fluoreszenzlebensdauer-Bildgebung (FLIM) mit
raum-zeitlich-korrelierter Einzelphotonenzählung (TSCSPC), 4Pi-Mikroskopie,
Stimulierte-Emissions-Depletions-mikroskopie (STED), sowie Röntgenmikroskopie eingesetzt
werden.
Beteiligte Gruppen
W. Zuschratter